
Bezoek Tweede Kamer
MS-patiënten voeren actie in Tweede Kamer: 'Belachelijk dat wij zitten te schooieren om geld'
DEN HAAG - MS-patiënten uit Nijkerk voerden dinsdag actie in de Tweede Kamer. Ze willen dat een buitenlandse stamcelbehandeling tegen de ziekte ook in Nederland vergoed wordt.
Patiënten Marlika, Nick en Walter uit Nijkerk overhandigden de documentaire Crowdfunding vloek of zegen? aan kamerlid Judith Tielen. De documentaire laat zien wat het betekent als mensen hun eigen behandeling moeten betalen.
Marlika lukte het om via crowdfunding het bedrag voor de speciale behandeling van haar ziekte bij elkaar te sparen. Hierdoor kan ze, zegt ze, weer volop meedoen aan de samenleving.
'Schooieren om geld'
Nick en zijn vader Walter proberen ook de benodigde honderdduizend euro ook bij elkaar te krijgen. Bij hen loopt de inzameling moeizaam. "Het is belachelijk dat wij voor onze gezondheid zitten te schooieren om geld”, zegt Nick. “Eigenlijk moet iedereen geholpen worden met MS. Niet alleen wij.”